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面议 |
起订量 |
1 |
供货总量 |
不限量 |
发货期限 |
自买家付款之日起3天内发货 |
品牌 |
中安检测 |
检测类别：洁净室检测
检测指标：
YY 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》
温度、相对湿度、静压差、换气次数、风速、噪声、照度、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、过滤器检漏。
适用场景：抗原生产厂家
交付周期：现场采样结束后5-7个工作日
竞争优势：1.响应时间快 2.具有CMA资质；3.大量的同行检测经验
销售建议：医疗器械生产厂家，净化工程施工公司
其他说明（检测的必要性、强制性）
为贯彻实施《医疗器械生产质量管理规范（试行）》（以下简称《规范》），国家出台了《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则（试行）》和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查评定标准（试行）》，进一步规范植入性医疗器械生产质量管理体系及其监督检查工作。生产企业应当确定产品生产中避免污染、在相应级别洁净室（区）内进行生产的过程，要求加强洁净室（区）的质量控制，定期开展检测并出具三方检测报告.
| 山东中安生物安全检测有限公司 | |||
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| 联系人 | 孙娇娇 |
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| 主营产品 | 生物安全柜检测,环境检测,洁净室检测,化妆品检测 | 网址 | http://zhonganjiance123.b2b.huangye88.com/ |
